12 Pharmazeutische Techniker Jobs

Herstellung von Radiopharmaka unter GMP-Vorgaben. Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Gute MS-Office-Kenntnisse. Weiterbildungsmöglichkeiten zur persönlichen Entwicklung.

Betreuung der IT-Hotline und 1st-Level-Support. Erfassung, Bearbeitung von IT-Tickets in ITSM-Tool. Unterstützung von Rezepteinreichung in Microsoft Business Central. Kaufmännische Erfahrung von Vorteil. Gleitzeitregelung.

Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für pharmazeutische Anlagen. Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentationen. Studium (Technik/Naturwissenschaften) erforderlich. Fachliche und persönliche Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten von Laborgeräten, computergestützten Systemen und Software im GMP-Umfeld. Mehrjährige Berufserfahrung in Q-Organisationen der Pharmaindustrie. Weiterbildung und Förderung auf fachlicher und persönlicher Ebene.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Fertigung und Montage von Bauteilen, Konstruktionen und Rohrleitungen für pharmazeutische Anlagen. Metallbearbeitung (Schweißen, Bohren, Drehen, Fräsen, Schleifen, Feilen). Abgeschlossene 9. Schulklasse und handwerkliches Geschick sind erforderlich. Angenehme Arbeitsatmosphäre und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Unterstützung und Management von Qualitätsereignissen in der Produktion, Erstellung von SOPs und Durchführung von Schulungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit mehrjähriger Erfahrung in pharmazeutischer Produktion/Quality Assurance. Fortbildungsmöglichkeiten.

Qualitätsverantwortung für Herstellbereiche, Genehmigung von Vorfällen/Abweichungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion/QA erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmakonzern.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Eigenverantwortliche Projektbetreuung und -umsetzung, Steuerung von Zeit, Kosten und GMP-Compliance. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Beratung, Konzeption und Umsetzung von Steuerungs-, Visualisierungs- und Prozessleitsystemen. Mehrjährige Berufserfahrung im Industrieanlagenbau im Bereich PLS erforderlich. Flexible Arbeitszeiten mit Home-Office nach Einarbeitung.