
Gesamtverantwortung für pharmazeutische Herstellung nach AMG, AMBO 2009, GMP. Planung, Organisation, Überwachung der Produktion. Gute GMP- und AMBO-2009-Kenntnisse erforderlich. Attraktive fachliche Entwicklungsperspektive bis zur Sachkundigen Person.

Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Arzneimittelanalysen im Kontrolllabor. Abgeschlossenes Pharmaziestudium (Berufsberechtigung) erforderlich. Einstieg in die Arzneimittelanalytik mit Entwicklungsperspektive zur Kontrolllaborleitung.
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