

Unterstützung bei Planung, Organisation und Koordination klinischer Studien. Erstellung und Pflege studienrelevanter Dokumentation (TMF/eTMF). Kenntnisse in GCP und regulatorischen Anforderungen sind erforderlich. Möglichkeit zur Mitgestaltung und Weiterentwicklung.

Betreuung von PatientInnen in klinischen Studien, Aufbereitung von Probematerial und Studiendokumentation. Erfahrung im Bereich klinischer Studien und gute Englischkenntnisse (B2/C1) sind erforderlich. Attraktive Zusatzleistungen wie Kinderbetreuung und Fortbildungsprogramme werden geboten.

Koordination und Abwicklung klinischer Studien. Durchführung wissenschaftlicher Arbeiten. Erfassung von Studiendaten. Hochschulstudium (Biologie/Naturwissenschaften) und GCP-Kenntnisse erforderlich. Stabile Arbeitgeberin mit Weiterbildungsmöglichkeiten.

Eigenständiges Management klinischer Studien und Register, Kommunikation mit Sponsoren, Koordination von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden. Naturwissenschaftliches Studium ist Voraussetzung. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und Homeoffice.

Schnell & unkompliziert mit einem Klick bewerben.
Mit deinem Profil auf karriere.at.