
Herstellung, Verpackung und Lagerung von Photopolymeren. Umsetzung von Produktionsplänen, Qualitätsanalysen und Dokumentation. 1-3 Jahre Erfahrung in chemischer Produktion. Moderne Arbeitsmittel.

Entwicklung globaler Category-Strategien für Filtrations- und Single-Use-Materialien, Lieferantenportfolio-Management. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im strategischen Einkauf im Gesundheitswesen. KI- und Analysetools sind von Vorteil.

Durchführung von Markt- und Wettbewerbsanalysen, Ableitung strategischer Empfehlungen und Erstellung von Business Cases. Sieben Jahre Berufserfahrung im Exportgeschäft der Pharmabranche sind erforderlich. Bietet die Möglichkeit zur privaten Nutzung eines Dienstwagens.

Koordination von QC-Gerätequalifizierungen und computergestützten Laborsystemen. Erstellung und Überprüfung GxP-relevanter Dokumente. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischem Betrieb mit GMP-Kenntnissen. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Sicherstellung des Anlagenbetriebs, Durchführung von Instandhaltung und Wartung, Analyse und Behebung elektrischer Störungen. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Elektrotechnik erforderlich. Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem Instandhaltungsteam.

Durchführung der monatlichen Gehalts- und Lohnverrechnung, Mitarbeit bei Payroll-Projekten, Prozessanalyse und -optimierung. Mehrjährige Berufserfahrung in der Personalverrechnung und SAP-Kenntnisse sind erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

End-to-End-Lösungsdesign für gruppenweite Planungslösungen, Leitung von Kinaxis Maestro-Initiativen. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Supply Chain Planning Consulting. Attraktives Gehalt und Leistungspaket.

Beratung, Konzeption und softwaretechnische Umsetzung von Steuerungs-, Visualisierungs- und Prozessleitsystemen. Mehrjährige Berufserfahrung im Industrieanlagenbau im Bereich PLS erforderlich. Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitmodell und Home-Office Tage nach Einarbeitung.


Unterstützung der Projektleitung bei Materialbeschaffung, Kalkulationen und Arbeitsvorbereitung. Erstellung und Kontrolle von Projektdokumentationen. Technische Ausbildung (HTL, Lehre) und MS-Office Kenntnisse erforderlich. Reisebereitschaft.

Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.

Kundenmanagement mit Fokus auf Bestellungen, Anfragen zu Arzneimitteln und Reklamationen. Telefonische Beratung mit pharmazeutischem Grundwissen. SAP-Kenntnisse sind von Vorteil. Attraktive Zusatzleistungen.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Dokumentenmanagement im PMO, Koordination von Stakeholdern und Weiterentwicklung von Prozessen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice sind ein Vorteil.
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