94 Chemielaborant Jobs Steiermark

Durchführung chemischer Experimente und Analytik (HPLC, GC, FTIR). Ausbildung als Chemielabortechniker:in oder vergleichbar erforderlich. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.

Durchführung von Routineanalysen im Bereich Wareneingangskontrolle von Rohstoffen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung von Rohstoff- und Packmittelanalysen nach Spezifikation. GMP-gerechte Dokumentation und fachliche Kontrolle von Testergebnissen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Programmierung von SIEMENS- oder BECKHOFF-Steuerungen im Anlagenbau. Fundierte Kenntnisse in der SPS-Programmierung (TIA Portal, Beckhoff) sind erforderlich. Mitarbeit an internationalen Entwicklungs- und Kundenprojekten ist ein Vorteil.

Operative Planung, Koordination und Umsetzung von EU-Projekten. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Einstieg in das Management internationaler EU-Projekte.

Prüfung und Bearbeitung von Eingangs-/Ausgangsrechnungen, Zahlungsverkehr und Vorbereitung für externe Buchhaltung. Kaufmännische Ausbildung und gute MS Office-Kenntnisse (Excel) erforderlich. Flexible Arbeitsgestaltung.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.