
Durchführung chemischer Experimente und Analytik (HPLC, GC, FTIR). Ausbildung als Chemielabortechniker:in oder vergleichbar erforderlich. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.

Durchführung von Routineanalysen im Bereich Wareneingangskontrolle von Rohstoffen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung von Rohstoff- und Packmittelanalysen nach Spezifikation. GMP-gerechte Dokumentation und fachliche Kontrolle von Testergebnissen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.



Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Programmierung von SIEMENS- oder BECKHOFF-Steuerungen im Anlagenbau. Fundierte Kenntnisse in der SPS-Programmierung (TIA Portal, Beckhoff) sind erforderlich. Mitarbeit an internationalen Entwicklungs- und Kundenprojekten ist ein Vorteil.

Operative Planung, Koordination und Umsetzung von EU-Projekten. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Einstieg in das Management internationaler EU-Projekte.

Prüfung und Bearbeitung von Eingangs-/Ausgangsrechnungen, Zahlungsverkehr und Vorbereitung für externe Buchhaltung. Kaufmännische Ausbildung und gute MS Office-Kenntnisse (Excel) erforderlich. Flexible Arbeitsgestaltung.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.


Verantwortung für länderübergreifende Marketing- und Kampagnenplanung. Mehrjährige Berufserfahrung in leitender Marketingfunktion ist erforderlich. Bietet die Möglichkeit zur Weiterentwicklung eines Marketing- & Kreativteams.

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