
Durchführung physikalisch-chemischer Analysen, HPLC/GC-Analysen. Abgeschlossene chemisch-technische Ausbildung. Überzahlung und Sozialleistungen.

Verantwortung für Zertifizierungen (VLOG, EcoVadis, Bio) und Audits. Studium der Lebensmitteltechnologie oder ähnliches erforderlich. Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch. Eigenverantwortlicher Aufgabenbereich mit hoher Selbstständigkeit.

Entwicklung neuer Rezepturen und Produkte, von der Idee bis zur Optimierung. Erstellung von Produktmustern und Verkostungen. Abgeschlossene Ausbildung in Lebensmitteltechnologie/Biotechnologie und Berufserfahrung in der Lebensmittelproduktentwicklung sind erforderlich. Attraktive Mitarbeiterrabatte.


Durchführung von Produktanalytik fester Arzneiformen mittels HPLC/UPLC. Fundierte Erfahrung in HPLC/UPLC zwingend erforderlich. Unterstützung der Laborteams vor Ort.

Betreuung, Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen in der Wirkstoffherstellung. Erfahrung mit Prozessleitsystemen (PLS) wie Siemens PCS 7 ist erforderlich. Umfassende Einschulung in Hygiene- und GMP-Anforderungen.

Unterstützung bei der Bewertung und Austestung neuer Rohstoffe im Labor, inklusive anwendungsnaher Prüfungen. Erforderlich ist ein gutes chemisches Grundverständnis. Möglichkeit zur praktischen Erfahrung in der Rohstoffbewertung und Produktentwicklung.

Bedienung und Wartung von Laborausstattung, Bewertung von Analysenergebnissen und Qualitätssicherung. Abgeschlossenes Studium der Biomedizinischen Analytik ist erforderlich. Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung wird geboten.

Datenanalyse elektrischer Parameter von MOSFET-Produkten zur Trend- und Abweichungsanalyse. Erstellung aussagekräftiger Datenanalysereports. Grundkenntnisse in Datenanalyse und statistischen Methoden sind erforderlich. Möglichkeit zur Optimierung von Produktionsprozessen.

Herstellung von Radiopharmaka unter GMP-Vorgaben. Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Gute MS-Office-Kenntnisse. Weiterbildungsmöglichkeiten zur persönlichen Entwicklung.

Sicherstellung der täglichen Qualitätskontrolle von Radiopharmazeutika gemäß GMP. Durchführung von Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Systemen. Mehrjährige Berufserfahrung im chemischen Labor von Vorteil. Internationale Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.


Analyse von Aromastoffen mittels GC-MS und GC-FID. Mindestens 2-3 Jahre Erfahrung in GC-MS-basierter Aromenanalyse. Entwicklung und Validierung analytischer Methoden. Angebot: Labore, Weiterbildungsmöglichkeiten.


Planung und Koordination des Produktionsanlagenbetriebs, Prozessoptimierung und Teamführung. Abgeschlossene Ausbildung in Verfahrenstechnik oder Ähnlichem, verhandlungssicheres Englisch. Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung.
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