76 Biotechnologie Jobs Oberösterreich Zentralraum

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.

Anlagen umrüsten und einstellen, Werkzeuge vorbereiten und instand halten. Mehrjährige Berufserfahrung in der Spritzgusstechnologie ist erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Sicherstellung stabiler Herstellprozesse, cGMP-Anforderungen und Prozessvalidierungen. Naturwissenschaftliche Ausbildung und cGMP-Kenntnisse erforderlich. Langfristige Anstellung in international erfolgreichem Unternehmen.

Überwachung, Koordination und Monitoring von Produktionsprozessen unter GMP-Richtlinien. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion. Langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen.

Eigenverantwortliche Bedienung und Rüsten der Siebanlage. Überwachung des Produktionsablaufes und Entnahme von Proben. Hohes Qualitätsbewusstsein ist erforderlich. Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von Produktionsprozessen.

SAP SD Spezialist:in betreut und entwickelt SAP S/4HANA SD-Modul weiter. Erfordert Berufserfahrung und Kenntnisse im SAP SD Customizing. Bietet internationale Reisetätigkeit.

Verantwortung für den Reklamationsprozess von Medizinprodukten, Steuerung nationaler/internationaler Reklamationen, Initiierung von CAPA. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Uni) erforderlich. Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung mikrobiologischer Prüfungen (Bioburden, Sterilität, Endotoxin) und Hygiene-Monitorings. GMP-konforme Dokumentation. Abgeschlossene technische Ausbildung. Attraktive Sozialleistungen.

Eigenverantwortliche Disposition eines Lieferantenportfolios, Warenbestände optimieren, Bestellungen durchführen. Kaufmännische Ausbildung und SAP-Kenntnisse erforderlich. Langfristige Anstellung in zukunftsträchtiger Branche mit Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von Business Analysen und Projektleitung bei der Umstellung auf IBM TM1. Kenntnisse in SAP (CO) sind erforderlich. Langfristige Anstellung mit Weiterbildungsmöglichkeiten und Home-Office-Option.

Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams. Verantwortung für den globalen Design-Change-Prozess von Medizinprodukten. Mehrjährige Erfahrung in Produktentwicklung und Design Control Prozessen nach ISO 13485 und 21 CFR Part 820. Homeofficemöglichkeiten bis zu 50 %.

Durchführung von Routine- und Auftragsanalysen mittels instrumenteller Analytik (HPLC, GC, GPC). Erstellung von Berichten nach GMP-Richtlinien. Erfahrung mit Chromatographie (HPLC, GC) erforderlich. Kostenloser Parkplatz.