
Screening gynäkologischer Präparate und molekularbiologische Testung von Keimen. Abgeschlossenes Studium Biologie, Molekulare Biowissenschaften oder BMA erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Koordination des Probeneingangs und Schnittstellenmanagement zwischen Probeneingang und Labor. Erfassung und Weiterverarbeitung von Probenmaterial. Langjährige Berufserfahrung und IT-Affinität sind erforderlich. Anspruchsvolles Tätigkeitsfeld im Gesundheitswesen.

Zentrale Ansprechperson für qualitätsrelevante Fragestellungen, Sicherstellung gesetzlicher Vorgaben und GxP-Anforderungen. Mitwirkung an qualitätsrelevanten Untersuchungen im elektronischen Qualitätsmanagementsystem. Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung sowie im GxP-Umfeld. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Organisation und Administration, Patientendatenerfassung in SAP, Schreiben ärztlicher Befunde. Kaufmännische Ausbildung und sehr gute MS-Office Kenntnisse erforderlich. Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Mitarbeit im histologischen und immunhistochemischen Labor, Anfertigung von histologischen Gewebeschnitten, HE-Färbung und immunhistochemische Färbungen. Abgeschlossene Ausbildung als Biomedizinische*r Analytiker*in (Akademie/FH) erforderlich. Vielfältige Aufgaben in einem nach ISO 15189 akkreditierten Labor.

Beratung biopharmazeutischer Kunden, Projektleitung, Prozessentwicklung & -optimierung. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Prozessentwicklung und -validierung erforderlich. Möglichkeit zur individuellen Karriereentwicklung.

Führung des PM-Teams im technischen Anlagenbau, Sicherstellung von Terminen, Budgets und Qualität. Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte und Führungserfahrung im PM-Umfeld sind erforderlich. Möglichkeit zur aktiven Prozessgestaltung und Verantwortung.
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