
Entwicklung maßgeschneiderter Odoo Module mit Python. Erfahrung mit AI-gestützten Lösungen und Automatisierungen ist ein Plus. Direkter Einfluss auf die Arbeitsweise von Kunden.

Operative Planung, Koordination und Umsetzung von EU-Projekten. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Einstieg in das Management internationaler EU-Projekte.
Betreuung von Patientinnen (vor Ort, telefonisch, E-Mail), Durchführung von Blutabnahmen, Venenverweilkanülen legen/entfernen. Abgeschlossene Ausbildung zur DGKP/BMA mit Eintragung. Langfristige Anstellung.


Entwicklung und Optimierung der Elektrotechnik für Maschinen und Gesamtlösungen. Erstellung von Stromlaufplänen, Stücklisten und Fertigungsunterlagen. Anwenderkenntnisse in EPLAN Electric P8. Mitarbeit bei der Realisierung einzigartiger Lösungen im Sondermaschinenbau.

Globale technische Verantwortung für analytische Methoden von Biosimilars. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Analytik von Biologika. Unterstützung bei Zulassungsanträgen.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.

Wissenschaftliche Tätigkeit in Angewandter und translationaler Anatomie und Biomechanik. Erforderlich sind Kenntnisse in Anatomie und Biomechanik. Bietet einzigartige Lehr- und Forschungsmöglichkeiten sowie flexible Arbeitszeiten.

Verfahrenstechnische Projekte betreuen, PFDs erstellen, Anlagen nach GMP/FDA auslegen. Technisches Studium und sehr gute Deutsch-/Englischkenntnisse erforderlich. Internationale Einsätze und Inbetriebnahme sind Teil der Tätigkeit.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Leitung von Prozessoptimierungs- und GMP-Projekten. Mehrjährige Berufserfahrung als Prozessexperte in der Pharmabranche ist erforderlich. Bietet Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ, Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und Auswertung von Messdaten. Fundierte Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmaumfeld.


Unterstützung digitaler Verifikationsaktivitäten mit Generativer KI. Entwicklung von KI-gestützten Workflows und Automatisierungsskripten. Analyse von Verifikationsdaten. Erfahrung mit KI-Frameworks oder APIs ist erforderlich. Attraktive Karrierechancen bei einem internationalen Marktführer.

Weiterentwicklung von Produktions-, Logistik-, Qualitäts- und Supply-Chain-Prozessen. Erfahrung mit Lean-Management-Methoden. Hohe Sichtbarkeit innerhalb der Organisation.

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