

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Terminliche Verplanung und Koordination von Aufträgen unter Berücksichtigung von Fertigungskapazitäten (Umformungsplanung). Technische oder kaufmännische Ausbildung auf Maturaniveau erforderlich. Gute EDV-Kenntnisse (MS-Office). Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.
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