
Verfahrenstechnische Projekte betreuen, PFDs erstellen, Anlagen nach GMP/FDA auslegen. Technisches Studium und sehr gute Deutsch-/Englischkenntnisse erforderlich. Internationale Einsätze und Inbetriebnahme sind Teil der Tätigkeit.

Betreuung, Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen in der Wirkstoffherstellung. Erfahrung mit Prozessleitsystemen (PLS) wie Siemens PCS 7 ist erforderlich. Umfassende Einschulung in Hygiene- und GMP-Anforderungen.

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.

Überwachung und Durchführung von Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Vielfältige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandtem Feld erforderlich. Schichtzulagen als Benefit.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Leitung von Prozessoptimierungs- und GMP-Projekten. Mehrjährige Berufserfahrung als Prozessexperte in der Pharmabranche ist erforderlich. Bietet Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ, Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und Auswertung von Messdaten. Fundierte Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmaumfeld.


Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Organisation und Durchführung von Assistenz- und Sekretariatsaufgaben. Kaufmännische Ausbildung erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen.


Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.
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