
Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Herstellung, Verpackung und Lagerung von Photopolymeren. Umsetzung von Produktionsplänen, Qualitätsanalysen und Dokumentation. 1-3 Jahre Erfahrung in chemischer Produktion. Moderne Arbeitsmittel.

Planung, Organisation und Durchführung von internen und externen Audits (IFS, RSPO, Fairtrade, Rainforest Alliance, kosher, vegan, Kunden). Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Position und Auditerfahrung sind erforderlich. Flexible Zeiteinteilung und Homeoffice-Möglichkeit werden geboten.

Technische Überprüfung von Leuchten, Wareneingangskontrolle und Reparaturen. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Bietet eine langfristige Position in einem stabilen Umfeld.

Sicherstellung und Verbesserung der Produktqualität, Koordination von Qualitätsfragen über die Lieferkette, Durchführung von Audits. Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung elektronischer Systeme und Hardware-naher Software erforderlich. Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sind ein Vorteil.

Qualitätsmanagement-Systempflege, Prozessanpassung und Auditierung. Nachweisbare Erfahrung im Stakeholder-Management und Audits. Zertifizierter Auditor nach EN 9100 oder ISO 9001. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.


Überwachung von Testläufen und manuellen Prüfungen von Antriebssystemen. Abgeschlossene technische Ausbildung (Maschinenbau, Mechatronik, Elektrotechnik) erforderlich. Kostenloses Obst wird angeboten.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Fachliche Gesamtverantwortung für Qualitätsmanagement, Weiterentwicklung von QM-Strukturen und Durchführung von Audits. Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice nach Absprache werden geboten.

Definition, Entwicklung, Monitoring und Controlling von Kennzahlen und Qualitätsindikatoren. Mindestens 8 Jahre Erfahrung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in (BSc/DGKP). Flexible Lernmöglichkeiten im eigenen Fortbildungszentrum.

Koordination von Arbeitspaketen und Deadlines im integrierten Managementsystem. Abgeschlossene Ausbildung oder Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Arbeitssicherheit erforderlich. MS Office Kenntnisse sind ein Muss. Sichtbare Beiträge zur Prozessverbesserung.

Weiterentwicklung QM-System, Sicherstellung Qualitätsziele ISO 9001:2025, Mitarbeit ISO 27001-Zertifizierung. Mehrjährige Berufserfahrung QM-Funktion, ISO-Zertifizierungen (9001, 27001). Flexible Arbeitszeiten.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Durchführung von Befragungen und Analyse quantitativer Daten mittels SPSS oder R. Erforderlich sind ein Hochschulabschluss (Masterniveau) und Erfahrung im universitären Qualitätsmanagement. Möglichkeit zur Erarbeitung KI-gestützter Lösungen.
Schnell & unkompliziert mit einem Klick bewerben.
Mit deinem Profil auf karriere.at.