
Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ und Erstellung von Qualifizierungsdokumenten. Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien sind erforderlich. Bietet abwechslungsreiches Aufgabengebiet und Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Weiterentwicklung von Qualifizierungsprozessen für pharmazeutische Anlagen und Prozesse gemäß GMP. Erfahrung in Qualifizierung und Prozessvalidierung ist erforderlich. Bietet internationale Karrieremöglichkeiten.

Erstellung und Genehmigung von Prüfanweisungen, NDT-Zertifizierung Level II/III nach EN ISO 9712, Planung und Durchführung von Prüfungen, Koordination qualitätsbezogener Aktivitäten. Sichere Position in internationalem Unternehmen mit Entwicklungsmöglichkeiten.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente und Bearbeitung von Abweichungen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Entwicklung und Wartung skalierbarer Testframeworks für automatisierte Integrationstests. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Softwareentwicklung oder Testautomatisierung. Schnelleres, sichereres und reproduzierbareres Liefern projektspezifischer Anpassungen.

Produktentwicklung und -verbesserung über den gesamten Produktlebenszyklus. Analyse von Produkt- und Prozessdaten zur Sicherstellung von Qualität und Kundenzufriedenheit. Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Halbleiter-Produkt-Engineering, NPI oder Prozess-Engineering. Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice.

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