
Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Entwicklung globaler Category-Strategien für Filtrations- und Single-Use-Materialien, Lieferantenportfolio-Management. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im strategischen Einkauf im Gesundheitswesen. KI- und Analysetools sind von Vorteil.

Unterstützung und Management von Qualitätsereignissen in der Produktion, Erstellung von SOPs, Durchführung von Schulungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion/QA. Fortbildungsmöglichkeiten.

Gestaltung und Führung der Engineering-Strategie für Greenfield-Entwicklungen. Master-Abschluss in Ingenieurwesen oder gleichwertig erforderlich. 15+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie. Möglichkeit, die technische Ausrichtung zu gestalten und einen bleibenden Einfluss zu hinterlassen.

Prozess-Experte für Produktionsstandorte, Prozess-Engineering-Strategie definieren, GMP-Kenntnisse erforderlich. Rettung von Leben durch lebensrettende Medikamente, Einfluss auf die Gestaltung von Lösungen.

Projektmanagement-Standards und -Prozesse sicherstellen. Konsolidierung von Portfoliodaten und Projektkosten. Erstellung von Management-Reports. Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement oder PMO erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Verantwortung für operative Produktions- und Kapazitätsplanung sowie GMP-konformen Artwork-Prozess. Überwachung von KPIs und Datenqualität im ERP-System. Mehrjährige Berufserfahrung in einem pharmazeutisch regulierten Umfeld ist wünschenswert. Attraktives Bonusprogramm und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leitung von TGA-, Rohrleitungs- und Anlagenbauprojekten. Erforderlich: Projekterfahrung in der Pharma-Branche. Angebot: Flexible Arbeitsmodelle, Homeoffice möglich.

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Überwachung von Monitoring-Aktivitäten und CRA-Performance, inklusive Berichtsprüfung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Monitoring-Oversight. Unterstützung bei der Auswahl und Aktivierung von Studienzentren.

Beratung des Managements zu Compliance-Themen, Sicherstellung des Compliance-Management-Systems und Identifikation von Compliance-Risiken. Mehrjährige Berufserfahrung in Compliance oder Risikomanagement ist erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.


Projektmanagement von Produktimplementierung und Life Cycle Management Projekten. Naturwissenschaftliche Ausbildung und mehrjährige Berufserfahrung in pharmazeutischen Produktionsprozessen erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Erstellung und Pflege von Bedarfsprognosen mittels historischer Daten, Kundenkenntnissen und Markttrends. Analyse der Prognosegenauigkeit und Unterstützung des S&OP-Prozesses. 3-5 Jahre Erfahrung in Demand Planning. Gute berufliche Entwicklungsperspektiven.
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