
Übernahme der Registrierung von Medizinprodukten für Österreich, Schweiz und Südosteuropa. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Regulierungsangelegenheiten Medizintechnik/Pharma. Weiterentwicklungsmöglichkeiten.


Fachliche und disziplinäre Führung eines Qualitätssicherungsteams. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement eines regulierten Industrieumfelds ist erforderlich. Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und interner Qualitätsstandards.

Planung, Durchführung und Dokumentation von mechanischen und elektrischen Tests an Komponenten. Sicherer Umgang mit Mess- und Prüfmitteln ist erforderlich. Attraktive Benefits werden geboten.

Verantwortung für den Reklamationsprozess von Medizinprodukten, Steuerung nationaler/internationaler Reklamationen, Initiierung von CAPA. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Uni) erforderlich. Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
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