7 Medical Affairs Jobs

Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsanträgen bei internationalen Behörden. Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte ist erforderlich. Bietet die Möglichkeit, regulatorische Strategien global zu entwickeln.

Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.

Leitung eines klinischen Laborteams, Koordination klinischer Studien für Medizinprodukte und IVD. Erforderlich: abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung, gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Bietet Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Produktleitung für OP-Planungssoftware (SaMD) über den gesamten Lebenszyklus. Durchführung von Marktanalysen und Steuerung des Requirements Engineerings. Mehrjährige Erfahrung im Produktmanagement, idealerweise im regulierten medizinischen Umfeld. Flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Verwaltung von Verträgen, Erstellung juristischer Dokumente in Englisch und Deutsch, Unterstützung von Vertrags- und Schulungsprozessen. Mindestens zwei Jahre Erfahrung als Rechtsassistent oder Paralegal erforderlich. Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sind ein Muss.

Übernahme der Registrierung von Medizinprodukten für Österreich, Schweiz und Südosteuropa. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Regulierungsangelegenheiten Medizintechnik/Pharma. Weiterentwicklungsmöglichkeiten.