
Verantwortung für den Betrieb eines Benannten Organs, Entwicklung von Dienstleistungen zur Förderung des Wachstums, regulatorische Expertise in MDR/IVDR, Erfahrung in der Konformitätsbewertung technischer Dokumentation.
Fachliche und disziplinäre Führung der Qualitätsabteilung. Verantwortung für das integrierte Managementsystem und Qualitätsstandards nach ISO 9001, IFS, HACCP. Mehrjährige Führungserfahrung in der Produktion. Mitarbeiterrabatte.

Strategische Verantwortung für Qualitätsmanagement, Risikomanagement und Prozessoptimierung. Mehrjährige Management- und Führungserfahrung im Gesundheitswesen erforderlich. Gestaltungsspielraum und Möglichkeit zur Weiterentwicklung von Qualität und digitalen Innovationen.

Definition, Entwicklung, Monitoring und Controlling von Kennzahlen und Qualitätsindikatoren. Mind. 8 Jahre Erfahrung als Gesundheits- und Krankenpfleger*in (BSc/DGKP). Krisensicherer, sinnstiftender Arbeitsplatz.

Fachliche und organisatorische Führung der Teams Messtechnik und Qualitätsprüfung. Mindestens fünf Jahre Erfahrung in operativer Qualitätssicherung eines produzierenden Unternehmens. Sicherstellung norm- und zeichnungskonformer Prüfung von Bauteilen und Systemen.

Entwicklung und Umsetzung von Supply-Chain-Strategien für Kapitalprojekte. Mehrjährige Erfahrung im Supply Chain Management in internationalem Umfeld. Sichere Anstellung in innovativem Unternehmen mit Entwicklungsmöglichkeiten.

Erstellung, Pflege und Verbesserung von BI-Reports und Dashboards mit SAP Analytics Cloud. Übersetzung von Geschäftsanforderungen in Reporting-Lösungen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in BI-Reporting oder Dashboard-Entwicklung. Attraktiver Arbeitsplatz mit Entwicklungsmöglichkeiten.


Verantwortung für operative Sicherheit von Konnektivitäts- und Schutzdiensten (VPN, Firewall, Zero Trust). Führungserfahrung in operativer Sicherheit oder Infrastrukturplattformen erforderlich. Vorteil: Spezialkonditionen bei Finanzdienstleistungen und Versicherungen.

Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

Verwaltung globaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in ASEAN und Russland. Erforderlich: 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Hochrisikoprodukten. Angebot: Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Entwicklung und Betrieb von KI-Plattformen. Erfahrung mit Microsoft Foundry und Copilot Studio erforderlich. Möglichkeit zur beruflichen Weiterentwicklung.

Regulatorische Stabilität sichern, Position stärken, evidenzbasierte Einreichungen entwickeln. Mindestens 7 Jahre Erfahrung in leitender politischer/regulatorischer Rolle. Individuelle Förderung und Weiterentwicklung.

Entwicklung und Verbesserung von Anaplan-Modellen, Dashboards und Anwendungen. Mehrjährige Erfahrung in Anaplan-Modellentwicklung und Konfiguration von Planungslösungen. Individuelles Onboarding und persönliche Unterstützung für einen erfolgreichen Start.

Entwicklung der Daten- und KI-Strategie, Führung des Data Teams sowie Aufbau einer skalierbaren Datenplattform. Mehrjährige Managementerfahrung im Datenbereich ist erforderlich. Ermöglicht datenbasierte Entscheidungen.
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