
Unterstützung bei klinischen Studien und Patientenregistern, Erstellung und Pflege studienrelevanter Dokumentation (TMF/eTMF), Sicherstellung der GCP-Konformität. Mehrjährige Berufserfahrung in klinischer Forschung und Koordination von Studien erforderlich. Möglichkeit zur Mitgestaltung im Bereich Onkologie.


Analytische Tätigkeiten in Entwicklungsprojekten für feste/flüssige Arzneiformen, Methodenentwicklung bis QC-Labor. HPLC-Analysen, Freisetzungsprüfungen, physikalische Parameter. Sehr gute Excel-Kenntnisse erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten.



Globale technische Verantwortung für analytische Methoden von Biosimilars. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Analytik von Biologika. Unterstützung bei Zulassungsanträgen.

Durchführung analytischer Testungen an Proben, Dokumentation relevanter Tätigkeiten und Review von Analysedaten. Abgeschlossene naturwissenschaftlich technische Ausbildung oder als Chemielabortechniker:in erforderlich. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Unterstützung des IT Quality Managements, GxP-Dokumentation, Validierung von IT-Systemen. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit IT Compliance Fokus. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Technische Leitung und Management von SAP WM/MM Projekten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in SAP WM/MM. Kontinuierliche Verbesserung und Change Requests im Tagesgeschäft.

Kontrolle von Personen- und Warenverkehr, Bedienung von Meldesystemen, Brandschutzkontrollen. Brandschutzkenntnisse, vorzugsweise mit Nachweis als Brandschutzwart, sind erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.


Engineering Lead für Abfüll- und Verschließaktivitäten in lokalen Projekten. Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, inklusive Prozessimplementierung. Unterstützung bei der Entwicklung von Engineering-Standards.

End-to-End-Lösungsdesign für gruppenweite Planungslösungen, Leitung von Kinaxis Maestro-Initiativen. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Supply Chain Planning Consulting. Attraktives Gehalt und Leistungspaket.

Koordination von QC-Gerätequalifizierungen und computergestützten Laborsystemen. Erstellung und Überprüfung GxP-relevanter Dokumente. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischem Betrieb mit GMP-Kenntnissen. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Entwicklung globaler Category-Strategien für Filtrations- und Single-Use-Materialien, Lieferantenportfolio-Management. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im strategischen Einkauf im Gesundheitswesen. KI- und Analysetools sind von Vorteil.
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