
Herstellung, Verpackung und Lagerung von Photopolymeren. Umsetzung von Produktionsplänen, Qualitätsanalysen und Dokumentation. 1-3 Jahre Erfahrung in chemischer Produktion. Moderne Arbeitsmittel.
Aufbau und Organisation eines neuen Laborstandortes mit Fokus auf chemische Analysen, insbesondere AdBlue. Erforderlich ist ein Bachelorabschluss in Geowissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation. Bietet Mitgestaltung eines Speziallabors und hohe Eigenverantwortung.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Strategische und operative Betreuung eines Produktbereichs, Lieferantenauswahl und Verhandlung von Konditionen. Fundierte Berufserfahrung im Einkauf oder Produktmanagement ist erforderlich. Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.


Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule, Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich/Pharma/Lebensmittel. Flexible Arbeitszeitmodelle.

Beratung von Kunden zu labordiagnostischen Lösungen, Begleitung des gesamten Verkaufsprozesses. Mindestens 3 Jahre Aussendiensterfahrung im Verkauf oder als Applikationsspezialist:in. Attraktives Sozialpaket und Firmenauto.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und Dokumentation. Abgeschlossenes Studium/Ausbildung in Chemie/Biotechnologie/Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich/Pharma/Lebensmittel. Flexible Arbeitszeitmodelle.

Globale Beschaffungsstrategie für Polyole, Isocyanate und Additive entwickeln. Mehrjährige Erfahrung im strategischen Einkauf oder Category Management erforderlich. Gestaltungsfreiheit und attraktive Sozialleistungen.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten im Downstream. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik. Schichtzulagen.

Projektmanagement für Strategie- und Innovationsprojekte, Erarbeitung von Business Cases und Sekundärrohstoffmanagement. Mehrjährige Branchenerfahrung und Interesse an Kreislaufwirtschaft sind erforderlich. Aktive Mitgestaltung des Unternehmenserfolgs mit Fokus auf Nachhaltigkeit wird geboten.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Flexible Arbeitszeitmodelle.

Prozessberatung für Industrieunternehmen, Konzeption und Implementierung von SAP S/4HANA Lösungen, Modulverantwortung. Mindestens 2 Jahre Erfahrung als SAP Consultant oder Anwendungsbetreuer. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Analyse und Optimierung von SAP-Systemlandschaften mit cbs ET Enterprise Transformer. Mindestens 2 Jahre Erfahrung als SAP Consultant. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.
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