

Kundenbetreuung für technische Systeme der Wasseraufbereitung, technische Beratung und Support. Abgeschlossene chemische Ausbildung erforderlich. Spezialausbildung und Home-Office als Vorteile.

Prüfung von Rohwaren und Halbfabrikaten mittels chemischer, physikalischer und sensorischer Analysemethoden. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Lebensmittelproduktion. Flexible Arbeitszeiten.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Eigenverantwortliche Projektbetreuung und -umsetzung, Steuerung von Zeit, Kosten und GMP-Compliance. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, biopharmazeutische Produktion. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen. Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion sind erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Eigenverantwortliche Bearbeitung standardisierter GxP-Themen, Unterstützung des Schulungs- und Dokumentenmanagements sowie Mitarbeit bei Inspektionen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.


Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Koordination von Innovations- und Verbesserungsprojekten im Bereich Group QC. Erfahrung mit analytischen Methoden und Validierung in GMP-regulierter Umgebung erforderlich. Attraktive Benefits wie Weiterbildung und Kantine.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen.

Verantwortung für Zertifizierungen (VLOG, EcoVadis, Bio) und Audits. Studium der Lebensmitteltechnologie oder ähnliches erforderlich. Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch. Eigenverantwortlicher Aufgabenbereich mit hoher Selbstständigkeit.
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