
Herstellung, Verpackung und Lagerung von Photopolymeren. Umsetzung von Produktionsplänen, Qualitätsanalysen und Dokumentation. 1-3 Jahre Erfahrung in chemischer Produktion. Moderne Arbeitsmittel.
Aufbau und Organisation eines neuen Laborstandortes mit Fokus auf chemische Analysen, insbesondere AdBlue. Erforderlich ist ein Bachelorabschluss in Geowissenschaften oder eine vergleichbare Qualifikation. Bietet Mitgestaltung eines Speziallabors und hohe Eigenverantwortung.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule, Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich/Pharma/Lebensmittel. Flexible Arbeitszeitmodelle.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und Dokumentation. Abgeschlossenes Studium/Ausbildung in Chemie/Biotechnologie/Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich/Pharma/Lebensmittel. Flexible Arbeitszeitmodelle.

Globale Beschaffungsstrategie für Polyole, Isocyanate und Additive entwickeln. Mehrjährige Erfahrung im strategischen Einkauf oder Category Management erforderlich. Gestaltungsfreiheit und attraktive Sozialleistungen.

Durchführung chemischer Analysen, GMP-gerechte Dokumentation und Gerätepflege. Abgeschlossene chemische/biotechnologische Ausbildung und Kenntnisse in Analysemethoden sind erforderlich. Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung sind geboten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten im Downstream. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie oder Verfahrenstechnik. Schichtzulagen.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Flexible Arbeitszeitmodelle.

GMP-konforme Dokumentation, Bedienung von Prozessleitsystemen und Durchführung analytischer Messungen. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder GMP-regulierten Prozessen. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung forensisch-toxikologischer Analytik mittels Chromatographie und Massenspektrometrie. Abgeschlossene Ausbildung der Chemie (HTL/Uni/FH-Bachelor) erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Überwachung und Durchführung biopharmazeutischer Produktionsschritte, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Erforderlich ist ein Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich/Pharma. Angebot: Schichtzulagen.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Strategische und operative Betreuung eines Produktbereichs, Lieferantenauswahl und Verhandlung von Konditionen. Fundierte Berufserfahrung im Einkauf oder Produktmanagement ist erforderlich. Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.
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