68 Chemie Jobs Graz und Umgebung

Gestaltung von Reinraumqualifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentation, Auswertung von Messergebnissen. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Analytische Tätigkeiten in Entwicklungsprojekten für feste/flüssige Arzneiformen, Methodenentwicklung bis QC-Labor. HPLC-Analysen, Freisetzungsprüfungen, physikalische Parameter. Sehr gute Excel-Kenntnisse erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Bearbeitung von Bestellungen, Kundenbetreuung und Reklamationsabwicklung. Kaufmännische Ausbildung und sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel) erforderlich. Bietet ein stabiles Arbeitsumfeld und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Technische Beratung und Objektakquise für Architekt:innen und Planer:innen. Mehrjährige Erfahrung im technischen Außendienst und sicherer Umgang mit CRM sind erforderlich. Bietet ein sicheres Arbeitsumfeld und flexible Arbeitszeiten.

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Kaufmännische Leitung von Turnkey und EPCM Projekten, inklusive Kosten- und Fortschrittscontrolling. Einschlägige Berufserfahrung im Projektmanagement/-controlling ist erforderlich. Weltweite Reisebereitschaft (10-20%) wird geboten.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Erfüllung der AMBO 2009 als Sachkundige Person, Arzneimittel-Freigabe, Bewertung von Abweichungen, Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen. Naturwissenschaftliches Studium, 5 Jahre Erfahrung in Pharma, davon 2 Jahre QC. Kostenfreie Parkplätze.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Analyse von Herstell- und Abfüllprozessen, Leitung von Prozess- und GMP-Optimierungsprojekten. Mehrjährige Erfahrung in Prozessanalyse und -optimierung im Produktionsumfeld ist erforderlich. Bietet ein verantwortungsvolles Experten-Setting in der Pharmaproduktion.

Musterverwaltung, Analysenerhebung und Trendanalysen im Bereich Stabilitätsprüfung. Abgeschlossene Lehre als Chemie-Labortechniker:in oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Kostenfreie Parkplätze und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.