

Analyse von Aromastoffen mittels GC-MS und GC-FID. Mindestens 2-3 Jahre Erfahrung in GC-MS-basierter Aromenanalyse. Entwicklung und Validierung analytischer Methoden. Angebot: Labore, Weiterbildungsmöglichkeiten.

Management und Koordination von Innovations- und Entwicklungsprojekten im Bereich Hygiene und Wipes. Erfahrung in Projektmanagement ist erforderlich. Flexible Arbeitszeit und Remote-Optionen werden geboten.

Entwicklung neuer Enzyme, Fermentation von Mikroorganismen und molekularbiologische Analysen. Beherrschung molekularbiologischer Methoden erforderlich. Präzise Dokumentation von Experimenten.


Unterstützung bei Computerized System Validation (GxP), Testfällen und Dokumentation. Erforderlich: Studium (FH) mit IT-Fokus, gute Excel-Kenntnisse. Vorteil: Praktische Erfahrung im Regulatory Information Management.

Führung von Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, F&E und Laborteams. Sicherstellung der Einhaltung von Lebensmittelstandards (IFS, GMP, HACCP). Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der Lebensmittelindustrie und Führungserfahrung sind erforderlich. Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung von Qualitätsmanagement und Lebensmittelsicherheit.

Sicherstellung von GMP-, EMEA- und FDA-Anforderungen im Facility Management. Koordination von GMP-Schulungen, Validierungen und Abweichungen. Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und Projektmanagement ist erforderlich. Bietet Arbeit in einem globalen Biotech-Unternehmen mit sinnstiftenden Aufgaben.

Verwaltung von Verträgen, Erstellung juristischer Dokumente in Englisch und Deutsch, Unterstützung von Vertrags- und Schulungsprozessen. Mindestens zwei Jahre Erfahrung als Rechtsassistent oder Paralegal erforderlich. Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sind ein Muss.



Erstellung und Aktualisierung von PMS- und PMCF/PMPF-Dokumenten für Medizinprodukte und IVD. Koordination von Unterlagen, Literaturrecherche und Datenaufbereitung für Audits. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Möglichkeit auf Homeoffice.

Umsatz- und Marktanteilsziele erreichen. Aufbau von Beziehungen zu Herzchirurgen und OP-Personal. Vertriebschancen identifizieren. Klinische Unterstützung leisten. Mindestens 2 Jahre Vertriebserfahrung in Medizintechnik. Wettbewerbsfähiges Gehalt und Leistungspaket.

Globale Prozessverantwortung für Produktionsplanung und Instandhaltung. Starke analytische Fähigkeiten zur Prozessoptimierung. Sehr gute Englischkenntnisse erforderlich. Weiterentwicklung im globalen SCM-Umfeld.

Qualitätsverantwortung für Herstellbereiche, Genehmigung von Vorfällen/Abweichungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion/QA erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmakonzern.
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