
Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Unterstützung bei Computerized System Validation (GxP), Testfällen und Dokumentation. Erforderlich: Studium (FH) mit IT-Fokus, gute Excel-Kenntnisse. Vorteil: Praktische Erfahrung im Regulatory Information Management.

Medizinische Physik: Durchführung klinischer Routineaufgaben, Qualitätssicherung (Dosimetrie, In-Room QA) und patientenspezifischer QA. Fokus: Behandlungsplanung mit Protonen/Kohlenstoffionen. Mind. 1 Jahr Erfahrung in Behandlungsplanung. Vorteil: Zertifizierung als Medizinischer Physiker.
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