
Regulatorisches Life-Cycle-Management für Medizinprodukte, Erstellung Technischer Dokumentationen gemäß EU-MDR, Planung und Begleitung von Audits. Naturwissenschaftliches/technisches Studium und Erfahrung in Regulatory Affairs/QM sind erforderlich. Dienstwohnung am Attersee wird angeboten.
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