
Betrieb von Kraftwerksanlagen, Planung und Umsetzung von Anlagenänderungen, Analyse von Betriebsstörungen. Abgeschlossenes technisches Studium (Uni, FH) erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum und sinnstiftende Arbeit.
Erstellung verfahrenstechnischer Unterlagen, Auslegung von Apparaten und Spezifikation von Equipment. Mindestens 10 Jahre Erfahrung im Process Engineering, sicherer Umgang mit Prozesssimulationstools. Technisch anspruchsvolle Projekte.

Sicherheitskritische Systeme planen, implementieren und integrieren. Mehrjährige Berufserfahrung in Datenauswertung und Systems Engineering ist erforderlich. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sind ein Vorteil.

Prozess-Experte für Produktionsstandorte, Prozess-Engineering-Strategie definieren, GMP-Kenntnisse erforderlich. Rettung von Leben durch lebensrettende Medikamente, Einfluss auf die Gestaltung von Lösungen.

Erstellung von SAP Berechtigungskonzepten für SAP Systeme (S/4, ECC, BW, HCM, GTS, EWM). Mehrjährige Erfahrung in Konzeption, Erstellung, Umsetzung und Wartung von SAP-Berechtigungskonzepten. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandtem Feld erforderlich. Schichtzulagen als Benefit.
Leitung von Bauplanungsprojekten (LPH 1-9) als Generalplaner*in oder Projektsteuerer*in. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Bauplanung komplexer Anlagen und in der Führung von Planungsteams. Flexible Arbeitszeiten und 50% Home-Office.


Bedienung und Wartung von Laborausstattung, Bewertung von Analysenergebnissen und Qualitätssicherung. Abgeschlossenes Studium der Biomedizinischen Analytik ist erforderlich. Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung wird geboten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.


Koordination von QC-Gerätequalifizierungen und computergestützten Laborsystemen. Erstellung und Überprüfung GxP-relevanter Dokumente. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischem Betrieb mit GMP-Kenntnissen. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.


Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.
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