

Koordination und Abwicklung klinischer Studien. Durchführung wissenschaftlicher Arbeiten. Erfassung von Studiendaten. Hochschulstudium (Biologie/Naturwissenschaften) und GCP-Kenntnisse erforderlich. Stabile Arbeitgeberin mit Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung klinischer Studien nach GCP, Ethikeinreichungen, Betreuung von Studienpatienten. Naturwissenschaftliches Studium oder medizinische Ausbildung mit Erfahrung in klinischen Studien. Hohes Maß an Eigenständigkeit.

Vorbereitung, Organisation und Koordination klinischer Studien. Ausbildung im Gesundheitswesen und Berufserfahrung erforderlich. Direkter Patientenkontakt. Keine Wochenend- und Nachtdienste.
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