

Eigenverantwortliche Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements für Medizinprodukte. Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-MDR. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs/QM, idealerweise mit Fokus auf Medizinprodukte. Dienstwohnung am Attersee.

Entwicklung und Verifikation von Softwaremodulen für diagnostische Ultraschallsysteme. C++ Programmierkenntnisse mit Microsoft Visual Studio sind erforderlich. Flexible Arbeitszeiten werden angeboten.

Betreuung von Neu- und Bestandskunden im Bereich Spritzgussteile, Werkzeugbau und Turnkey Lösungen. Erstellung kundenspezifischer Angebote und technischer Lösungskonzepte. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich. Nationale und internationale Reisebereitschaft wird geboten.
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