30 Ma 36 Jobs

Warenannahme, -ausgabe und Bestandskontrollen im Lager. Kommissionierung von Versandaufträgen. Staplerfahrten und LKW-Be-/Entladung. Staplerschein erforderlich. Langfristige Perspektive und familiäres Arbeitsklima.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Bearbeitung von Kundenreklamationen, Informationsweitergabe und Initiierung von Untersuchungen. Erstellung von Untersuchungsberichten und Stellungnahmen. Zusammenarbeit mit Safety Officern, Kunden und Lieferanten. Kommunikation mit Behörden und Market Units. Auswertungen und Trendings für Produktbewertungen. Teilnahme an Audits. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Gewährleistung der Produktqualität gemäß AMG/GMP/cGMP. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Produktion/QC/QA in der Pharmaindustrie. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Kaufmännische Unterstützung für Objektleiter:innen in der Gebäudereinigung, inklusive Korrespondenz und Rechnungsbearbeitung. Fundierte MS Office-Kenntnisse sind erforderlich. Bietet Home Office und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Planung und Durchführung von Messungen mikrobiologischer und physikalischer Parameter in Reinräumen. Erstellung von Dokumenten für Qualifizierung und Umgebungsmonitoring. GMP-gerechte Dokumentation. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung von Routineanalysen im Bereich Wareneingangskontrolle von Rohstoffen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung von Rohstoff- und Packmittelanalysen nach Spezifikation. GMP-gerechte Dokumentation und fachliche Kontrolle von Testergebnissen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.