
Durchführung mikrobiologischer Prüfungen (Bioburden, Sterilität, Endotoxin) und Hygiene-Monitorings. GMP-konforme Dokumentation. Abgeschlossene technische Ausbildung. Attraktive Sozialleistungen.

Leitung eines klinischen Laborteams, Koordination klinischer Studien für Medizinprodukte und IVD. Erforderlich: abgeschlossene wissenschaftliche Ausbildung, gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch. Bietet Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für den Reklamationsprozess von Medizinprodukten, Steuerung nationaler/internationaler Reklamationen, Initiierung von CAPA. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung (HTL/FH/Uni) erforderlich. Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
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