
Verwaltung globaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in ASEAN und Russland. Erforderlich: 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Hochrisikoprodukten. Angebot: Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Unterstützung bei Computerized System Validation (GxP), Testfällen und Dokumentation. Erforderlich: Studium (FH) mit IT-Fokus, gute Excel-Kenntnisse. Vorteil: Praktische Erfahrung im Regulatory Information Management.
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