
Herstellung, Lagerung und Versand von Blutprodukten sowie Gewebe- und Zellzubereitungen nach SOP-Richtlinien. Bedienung und Pflege von Produktionsanlagen. GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Herstellschritten. Vorteil: Erfahrung im GMP-Bereich. Vorteil: Gute EDV-Kenntnisse. Mitarbeit in einer beständigen Organisation.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) biopharmazeutischer Anlagen. Mind. 1 Jahr Erfahrung in der Qualifizierung biopharmazeutischer Anlagen. Internationale Projekte.

Technische Projektleitung von EPCM-Gesamtprojekten in der Pharmabranche. Mehrjährige Berufserfahrung in einer Führungsfunktion und im Anlagenbau ist erforderlich. Internationale Zusammenarbeit und die Möglichkeit zur Weiterentwicklung sind geboten.
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