13 Reinraum Produktion Jobs

Sicherstellung des Betriebs von Luft- und Wasseraufbereitungsanlagen für Reinräume. Analyse und Behebung von Störungen. Mehrjährige Berufserfahrung als Fachkraft und sicherer Umgang mit Druckluft- und Wasseraufbereitungsanlagen sind erforderlich. Langfristige Zusammenarbeit und flexible Arbeitszeitgestaltung werden geboten.

Einwiegen und Verpacken von Rohstoffen im Reinraum. Bedienung von Wiege- und SAP-Systemen. Hohes Hygienebewusstsein erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle als Benefit.

Mechanische Montagearbeiten an hochpräzisen Baugruppen, elektrische und Vakuumdichtheitsprüfungen. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als Feinmechaniker:in oder im Sondermaschinenbau. Hohes Qualitätsbewusstsein.

Unterstützung von Prozessingenieuren bei Mark, Sort und Handling, Produktionsfreigaben, Datenanalyse und Reporting. Prozesstechnisches Verständnis und Grundkenntnisse in Automatisierungstechnik/IT sind erforderlich. Möglichkeit zur Mitarbeit an operativen Tätigkeiten und Projekten.

Anlagenbedienung und Bestückung im Reinraum, Lossuche und -auswahl, Transport, Dokumentation, Kontrollen und Messungen, Meldung von Abweichungen und Fehlern. Sehr gute Deutschkenntnisse (min. B2) erforderlich. Erste Erfahrungen im Produktionsbereich eines führenden Halbleiterunternehmens sammeln.

Zusammenbau und Prüfung von Hörimplantat-Komponenten mit Mikroskop. Technische Ausbildung (Elektronik, Elektrotechnik, etc.) und Feinmotorik erforderlich. Flexible Arbeitszeiten als Vorteil.

Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Herstellung von Radiopharmaka unter GMP-Vorgaben. Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Gute MS-Office-Kenntnisse. Weiterbildungsmöglichkeiten zur persönlichen Entwicklung.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Manuelle Fertigung hochpräziser Komponenten für Hörimplantate im Reinraum. Erfordert feinmotorisches Geschick und PC/MS Office-Grundkenntnisse. Bietet Tagdienst (4,5-Tage-Woche).

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen.