
Kaufmännische Ausbildung, MS Office (Outlook, Word, Excel, Power Point) und Power BI sind erforderlich. Sie organisieren Sekretariatsagenden, erstellen Präsentationen und unterstützen das Office Management. Profitieren Sie von einem modernen Office und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.

Unterstützung bei Umweltmanagementstandards, Koordination der Nachhaltigkeitsberichterstattung und Sicherstellung der Datenerfassung. Erfahrung in Nachhaltigkeit, Produktzertifizierung oder regulatorischer Compliance ist von Vorteil. Flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Operative Durchführung klinischer Studien, Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Management von CROs und EDC/eCRF-Workflows. Erfahrung mit ISO 14155 und FDA-Anforderungen. Möglichkeit zur Mitgestaltung zukünftiger Studien.

Verantwortung für Planung, Beschaffung und Verfügbarkeitssteuerung der Lieferkette. Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 Business Central ist erforderlich. Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselrolle.

Gesamtverantwortung für AML, Compliance und Financial Crime Prevention, inklusive WAG, AML/CFT und Sanktionen. Nachweisliche Erfahrung mit der Finanzmarktaufsicht (FMA) ist erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld.
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