
Durchführung physikalisch-chemischer Analysen, HPLC/GC-Analysen. Abgeschlossene chemisch-technische Ausbildung. Überzahlung und Sozialleistungen.

Verantwortung für Zertifizierungen (VLOG, EcoVadis, Bio) und Audits. Studium der Lebensmitteltechnologie oder ähnliches erforderlich. Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch. Eigenverantwortlicher Aufgabenbereich mit hoher Selbstständigkeit.

Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung von GMP/GDP. Erstellung und Verwaltung von SOPs und Dokumentation. Abweichungs- und CAPA-Management. Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie ist erforderlich. Fachliche Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung.

Erstellung, Umsetzung und Durchführung von automatisierten und manuellen Softwaretests. Programmierung in Python ist erforderlich. Möglichkeit zum Homeoffice.

Operative Qualitätsverantwortung, Kundenbetreuung, Teamführung. Technische Ausbildung, Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, Kenntnisse in Qualitätsmethoden (8D, CAPA, FMEA, MSA, SPC). Karriereperspektiven, internationale Kundenprojekte.

Sicherstellung der Qualität von Zukaufteilen, Bearbeitung von Lieferantenreklamationen und Durchführung von Fehleranalysen. Kenntnisse in Qualitätsmethoden wie 8D, 5-Why, Ishikawa, FMEA sowie EMPB/PPF sind erforderlich. Bietet Weiterbildungsmöglichkeiten und eine sinnvolle Tätigkeit in einer wachsenden Branche.

Durchführung von Wareneingangs- und Warenausgangskontrollen, Prüfung von Bauteilen anhand technischer Vorgaben. Technische oder handwerkliche Ausbildung erforderlich. Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung von Qualitätsprozessen.

Qualitätsprüfungen an Komponenten und Baugruppen durchführen. Analyse von Qualitätsabweichungen und Ursachen. Erfahrung mit Qualitätsmethoden wie 8D, FMEA, Root Cause Analysis, 5 Why, Ishikawa, SPC oder CAPA. Möglichkeit zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung.

Führung eines Teams von Software-Quality-Techniker:innen, Entwicklung von Mitarbeitenden und Prozessoptimierung. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Software Quality Assurance oder erste Führungserfahrung erforderlich. Sicherer Arbeitsplatz in einem Leitbetrieb.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Unterstützung des Qualitätswesens bei QS- und QM-Prozessen, Etablierung interner Analysemethoden und Inbetriebnahme von Analysengeräten. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar. Flexible Arbeitszeiten.

Durchführung von Erstteil-, Serien- und Kontrollmessungen sowie optische Kontrolle und Identifikation von Qualitätsabweichungen. Anwendung von Mess- und Prüfmitteln. Abgeschlossene Ausbildung erforderlich. Geboten wird ein modernes Arbeitsumfeld.


Sortierung von Brief- und Paketsendungen. Gute Deutschkenntnisse erforderlich. Krisensicherer Job mit Nachtdienstzulage und Essensbons.

Prüfung von Produktionsteilen, Schweißnähten und Bauteilen mittels zerstörungsfreier Materialprüfungen. Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle ist erforderlich. Sicherer Arbeitsplatz in einem soliden Unternehmen.

Qualitätsmanagement nach ISO 13485, MDR-Dokumentation und Lieferantenqualifizierung sind Hauptaufgaben. Erfahrung im Qualitätsmanagement mit Fokus auf Medizinprodukte ist erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in QM und RA werden geboten.

Unterstützung bei strategischen Entwicklungs-, Planungs- und Qualitätssicherungsprozessen. Mitwirkung bei der Umsetzung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems. Betreuung qualitätsrelevanter Datenbanken wie evasys. Ausgezeichnete MS-Office-Kenntnisse. Flexible Arbeitszeiten und Homeofficemöglichkeit.
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