
Überwachung von Monitoring-Aktivitäten und CRA-Performance, inklusive Berichtsprüfung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Monitoring-Oversight. Unterstützung bei der Auswahl und Aktivierung von Studienzentren.

Engineering Lead für Abfüll- und Verschließaktivitäten in lokalen Projekten. Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, inklusive Prozessimplementierung. Unterstützung bei der Entwicklung von Engineering-Standards.

Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

Verantwortung für den Betrieb eines Benannten Organs, Entwicklung von Dienstleistungen zur Förderung des Wachstums, regulatorische Expertise in MDR/IVDR, Erfahrung in der Konformitätsbewertung technischer Dokumentation.

Prozess-Engineering-Beratung für Produktionsstandorte, Definition von Prozess-Engineering-Anforderungen und Bewertung neuer Technologien. 10+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, GMP-Kenntnisse. Möglichkeit, lebensrettende Medikamente mitzugestalten.
Softwareentwicklung, Requirements Engineering, Testing, Machine Learning oder Data Engineering. Erste praktische Erfahrung in Softwareentwicklung (.NET/C#, Python, SQL oder Web/Mobile) ist von Vorteil. Einblick in innovative Medizintechnik.
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