
Planung und Durchführung von Messungen mikrobiologischer und physikalischer Parameter in Reinräumen. Erstellung von Dokumenten für Qualifizierung und Umgebungsmonitoring. GMP-gerechte Dokumentation. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Nachweis der Sterilisation mittels Bioindikatoren, Validierung von Computerisierten Systemen, Erstellung von Validierungsdokumenten. Naturwissenschaftliche, technische/verfahrenstechnische oder pharmazeutische Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.
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