
Konstruktion von Fertigungsanlagen, Weiterentwicklung bestehender Systeme und Aufbau von pneumatisch-elektrischen Anlagen. Erforderlich sind Kenntnisse in Elektrik und Pneumatik für Fertigungsanlagen. Bietet umfassende Einarbeitung und flexible Arbeitszeiten.

Konstruktion und Planung von Sondermaschinen, Montageautomaten und Vorrichtungen. Erfahrung mit CAD-Systemen (Creo, AutoCad) ist erforderlich. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Kfz-Zulassungen, Kundenberatung und Vertragsbearbeitung. Abgeschlossene Schulausbildung mit wirtschaftlichem Schwerpunkt erforderlich. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung in einem globalen Versicherungsunternehmen.

Übernahme der Registrierung von Medizinprodukten für Österreich, Schweiz und Südosteuropa. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Regulierungsangelegenheiten Medizintechnik/Pharma. Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Organisation, Planung und Durchführung von Zulassungsaktivitäten für Schienenfahrzeuge. Mehrjährige Erfahrung in der Zulassung von Schienenfahrzeugen (Vollbahn) ist erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten und persönliche Entwicklungschancen werden geboten.


KFZ-Zulassung, Kundenservice und administrative Aufgaben. Gute MS-Office Kenntnisse erforderlich. Attraktive Entwicklungschancen und Sozialleistungen werden geboten.

Sicherstellung der rechtskonformen Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Chemikalien nach CLP-Verordnung. Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach REACH-Verordnung, Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist erforderlich. Individuelle Karrieremöglichkeiten und Weiterbildungsangebote werden geboten.

KFZ-Zulassung, Kundenservice und administrative Aufgaben. Gute MS-Office Kenntnisse erforderlich. Attraktive Entwicklungschancen und Sozialleistungen werden geboten.

KFZ-Zulassung, Kundenservice und administrative Aufgaben. Gute MS-Office Kenntnisse erforderlich. Attraktive Entwicklungschancen und Sozialleistungen.



Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.

Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsanträgen bei internationalen Behörden. Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte ist erforderlich. Bietet die Möglichkeit, regulatorische Strategien global zu entwickeln.

Technische Nachweisführung für EASA Minor Changes, STCs und Type Certificates. Mehrjährige Erfahrung in Luftfahrtzulassung/Zertifizierung erforderlich. Kostenlose Weiterbildung.
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