
Übernahme der Registrierung von Medizinprodukten für Österreich, Schweiz und Südosteuropa. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Regulierungsangelegenheiten Medizintechnik/Pharma. Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.
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