26 GMP Jobs Wien und Umgebung

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Eigenständige Bearbeitung von Instandhaltungs-, Wartungs- und Reparaturmaßnahmen sowie Analyse und Behebung technischer Störungen. Abgeschlossene technische Ausbildung und Kenntnisse im GMP-Umfeld erforderlich. Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung von GMP/GDP. Erstellung und Verwaltung von SOPs und Dokumentation. Abweichungs- und CAPA-Management. Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie ist erforderlich. Fachliche Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, biopharmazeutische Produktion. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, Erstellung von SOPs, GMP-Compliance. Mehrjährige Erfahrung im GMP-Bereich ist erforderlich. Möglichkeit zur Weiterentwicklung im Bereich Qualitätssicherung.

Eigenverantwortliche Bearbeitung standardisierter GxP-Themen, Unterstützung des Schulungs- und Dokumentenmanagements sowie Mitarbeit bei Inspektionen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für FINREP Meldung (UGB) an Aufsicht. Mehrjährige Praxiserfahrung im Finanzsektor und Kenntnisse im GMP/OeNB-Datenmodell sind erforderlich. Bietet flexible Homeoffice-Möglichkeit und Weiterbildungsangebote.

Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Eigenverantwortliche Projektbetreuung und -umsetzung, Steuerung von Zeit, Kosten und GMP-Compliance. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen. Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion sind erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.