21 Fresenius Produktion Jobs Steiermark

Durchführung von Verpackungs- und Kontrolltätigkeiten im GMP-Umfeld. Abgeschlossene Ausbildung und gute Deutschkenntnisse sind erforderlich. Bietet Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharma-Unternehmen.

Visuelle Kontrolle pharmazeutischer Produkte und Durchführung von Qualitätskontrollen im GMP-Umfeld. Abgeschlossene Ausbildung und genaue Arbeitsweise erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.

Durchführung von Routineanalysen im Bereich Wareneingangskontrolle von Rohstoffen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung von Rohstoff- und Packmittelanalysen nach Spezifikation. GMP-gerechte Dokumentation und fachliche Kontrolle von Testergebnissen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Gewährleistung der Produktqualität gemäß AMG/GMP/cGMP. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Produktion/QC/QA in der Pharmaindustrie. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Planung und Durchführung von Messungen mikrobiologischer und physikalischer Parameter in Reinräumen. Erstellung von Dokumenten für Qualifizierung und Umgebungsmonitoring. GMP-gerechte Dokumentation. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.