
Eigenständiges Management klinischer Studien und Register, Kommunikation mit Sponsoren, Koordination von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden. Naturwissenschaftliches Studium ist Voraussetzung. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und Homeoffice.

Operative Durchführung klinischer Studien, Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Management von CROs und EDC/eCRF-Workflows. Erfahrung mit ISO 14155 und FDA-Anforderungen. Möglichkeit zur Mitgestaltung zukünftiger Studien.

Unterstützung des CISO bei der Weiterentwicklung des Managementsystems (IMS) mit Fokus auf Informationssicherheit und Datenschutz. Erstellung und Pflege von Dokumentationen, Richtlinien und Reports. Grundkenntnisse in Informationssicherheit und Datenschutz erforderlich. Flexible Arbeitszeitgestaltung.

Fachliche Leitung des Product Security & Network Teams, Verantwortung für Incident Response und Security-Analyse. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Cyber Security, idealerweise mit IEC 62443. Sicherer Arbeitsplatz in internationalem Umfeld.

Beratung zu Cyber Security, Governance und regulatorischen Anforderungen wie NIS2, DORA. Mehrjährige Erfahrung in Cyber Security oder Regulatory Compliance ist erforderlich. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

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