
Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen, technische Unterlagen anwenden, physikalische/chemische Prozesse kennen. Technisches und chemisches Verständnis erforderlich. Schichtarbeit wird geboten.

Aufbau und Arbeit mit Analyseapparaten, Analyse von Ein- und Ausgangsprodukten sowie physikalische und chemische Berechnungen. Gute Beobachtungsgabe erforderlich. Mitarbeit bei Qualitätssicherung und Umweltschutz.

Betreuung, Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen in der Wirkstoffherstellung. Erfahrung mit Prozessleitsystemen (PLS) wie Siemens PCS 7 ist erforderlich. Umfassende Einschulung in Hygiene- und GMP-Anforderungen.

Steuerung und Überwachung des Produktionsablaufes am Prozessleitsystem. Mehrjährige Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb ist erforderlich. Gute Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Bedienung, Wartung und Störungsbehebung von Kesselanlagen. Abgeschlossene Ausbildung als technische/r Facharbeiter/in oder Chemieverfahrenstechniker/in erforderlich. 5-Schicht-Modell mit 4 freien Tagen im Anschluss.


Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen im Viscose/Modal Bereich. Abgeschlossene Ausbildung oder Techniker im Chemiebereich ist von Vorteil. Langfristige Schichtarbeit im 5-Schicht-Modell mit 4 Tagen frei.

Bedienung, Kontrolle und Störungsbehebung von Anlagen in der Zellstoffproduktion. Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bereitschaft dazu erforderlich. 5-Schicht-Modell mit 4 freien Tagen am Stück.

Sicherstellung der rechtskonformen Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Chemikalien nach CLP-Verordnung. Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach REACH-Verordnung, Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist erforderlich. Individuelle Karrieremöglichkeiten und Weiterbildungsangebote werden geboten.

Durchführung der laufenden Buchhaltung, Mitarbeit bei Abschlüssen und im Meldewesen. Key User Funktion für Microsoft Dynamics 365 Business Central. Aktive Mitgestaltung der Finanzorganisation.

Gesamtverantwortung für Produktentwicklungsprojekte im Speciality Pharmaceuticals Portfolio, von der Planung bis zur Markteinführung. Erfahrung mit klassischen Projektmanagement-Werkzeugen ist erforderlich. Bietet ein anspruchsvolles Arbeitsumfeld mit Eigeninitiative.

Regulatorisches Life-Cycle-Management für Medizinprodukte, Erstellung Technischer Dokumentationen gemäß EU-MDR, Planung und Begleitung von Audits. Naturwissenschaftliches/technisches Studium und Erfahrung in Regulatory Affairs/QM sind erforderlich. Dienstwohnung am Attersee wird angeboten.

Ausmischung von Getränkeprodukten mit automatisierten Anlagen, Bedienung von Zuckerlöser- und Pasteuranlagen. Gute EDV-Kenntnisse (MS Excel, SAP) erforderlich. Langfristige Perspektive in einem Familienunternehmen.

Verantwortung für Qualitätssicherung, Prozesskontrolle und Reklamationsmanagement. Fundierte Kenntnisse im Lebensmittelrecht und IFS sind erforderlich. Langfristige Tätigkeit mit Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe, Bedienen und Reinigen von Anlagen. Sehr gute Deutschkenntnisse für Dokumentation sind Grundvoraussetzung. Umfassende Einschulung in Hygiene- und GMP-Anforderungen.
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