90 Biotechnologie Jobs Wiener Neudorf

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen.

Überwachung und Durchführung von Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Vielfältige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Planung, Kalkulation, Beschaffung und Inbetriebnahme von GMP-Anlagen. Erfahrung mit GMP-Systemen ist erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandtem Feld erforderlich. Schichtzulagen als Benefit.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Entwicklung globaler Category-Strategien für Filtrations- und Single-Use-Materialien, Lieferantenportfolio-Management. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im strategischen Einkauf im Gesundheitswesen. KI- und Analysetools sind von Vorteil.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Selbstständige Haltung, Pflege und Versorgung von Mäusen in SPF-Barriere-Tierhaltung. Fundierte Kenntnisse in der Haltung von Mäusen in SPF-Barriere-Tierhaltung sind erforderlich. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Kaufmännische Tätigkeiten, SAP-Datenpflege und -auswertung, Kund*innenkommunikation. Kaufmännische Ausbildung/Berufserfahrung, sicherer Umgang mit MS Office (Excel, Word, PowerPoint). Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Möglichkeit, moderne IT-Ausstattung.

Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.