28 Bio One Jobs

Gesamtverantwortung für GuV und Ergebnisentwicklung, Forderungsmanagement sowie Risikoabsicherung. Leitung von Budgetierung, Forecasting und Reporting. Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Controlling, idealerweise im Handel. Langfristige Perspektiven in einem wachsenden Unternehmen.

Erstellung und Aktualisierung von PMS- und PMCF/PMPF-Dokumenten für Medizinprodukte und IVD. Koordination von Unterlagen, Literaturrecherche und Datenaufbereitung für Audits. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Möglichkeit auf Homeoffice.

Bedienung von Produktionsanlagen, Störungsbeseitigung und Inprozesskontrollen. Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind erforderlich. Langfristige Zusammenarbeit mit Übernahmeoption.

Nachhaltigkeitskoordination zwischen Unternehmenszentrale und Division. 3+ Jahre Erfahrung im Projektmanagement, fortgeschrittene Excel/SAP-Kenntnisse. Eigenverantwortliches Aufgabengebiet in globaler Matrixorganisation.

Einrichtung von Datenmanagementprozessen für klinische Studien (MDs/IVDs) inkl. EDC-Systemauswahl. Erstellung/Prüfung von CRFs. Zusammenarbeit mit Projektmanagement/Statistik. Erfahrung mit EDC-Systemen ist erforderlich. Attraktive Sozialleistungen.

Globale Prozessverantwortung für Produktionsplanung und Instandhaltung. Starke analytische Fähigkeiten zur Prozessoptimierung. Sehr gute Englischkenntnisse erforderlich. Weiterentwicklung im globalen SCM-Umfeld.

Verantwortung für Hardwareplanung von Leitsystemen, Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen. Mindestens 5 Jahre Projekterfahrung, sehr gute EPLAN P8 Kenntnisse. Unterstützung bei Koordination und Inbetriebnahme.

Fachliche Verantwortung bei Anlagenbauprojekten im Bereich EMSR-Technik. Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen für EMSR-Hardware. Mind. 5 Jahre Erfahrung im Industrieanlagenbau (EMSR). Unterstützung bei der Inbetriebnahme von EMSR-Feldgeräten.

Erstellung und Betreuung komplexer Projektterminpläne im Anlagenbau mit MS-Project und Primavera P6. Mindestens 3 Jahre Erfahrung als Terminplaner im Industrieanlagenbau. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung.

Unterstützung bei Computerized System Validation (GxP), Testfällen und Dokumentation. Erforderlich: Studium (FH) mit IT-Fokus, gute Excel-Kenntnisse. Vorteil: Praktische Erfahrung im Regulatory Information Management.

Verwaltung von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden für klinische Prüfungen. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in klinischen Prüfungen. Erstellung von Studienübersichten und Berichten.

Sicherstellung harmonisierter Validierungsprozesse (QM-Perspektive) und Design Assurance Engineering. Mindestens 7 Jahre Erfahrung im internationalen Quality Engineering mit FDA-Anforderungen. Fließendes Englisch.

Unterstützung der EMSR-Technik in Beschaffung und Dokumentation. Erforderlich sind sehr gute MS Office Kenntnisse. Bietet persönliche Weiterentwicklung.

Analyse von Aromastoffen mittels GC-MS und GC-FID. Mindestens 2-3 Jahre Erfahrung in GC-MS-basierter Aromenanalyse. Entwicklung und Validierung analytischer Methoden. Angebot: Labore, Weiterbildungsmöglichkeiten.