
Prüfung von IT-Systemen, Prozessen und Infrastrukturen. Studium der Wirtschaftsinformatik, Informatik, Wirtschaftswissenschaften oder Naturwissenschaften erforderlich. Möglichkeit zur Weiterentwicklung durch Trainingsprogramme und Zertifizierungen.


Prüfung und Beratung von IT-Audit & Assurance Transformationsprozessen. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Prüfung, Beratung oder Projektleitung. Möglichkeit zur Weiterbildung und Zertifizierung.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für das ISMS zur Steigerung der Sicherheit und Compliance. Entwicklung von Sicherheitsstandards und Architekturmustern. Stärkung der strategischen Sicherheitsintegration. Mindestens Führungserfahrung in Security Strategy, ISMS, Compliance oder Assurance. Vorteil: Mitarbeiterangebote.

Sicherstellung und Verbesserung der Produktqualität, Koordination von Qualitätsfragen über die Lieferkette, Durchführung von Audits. Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung elektronischer Systeme und Hardware-naher Software erforderlich. Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sind ein Vorteil.

Unterstützung bei Jahresabschlussprüfungen nach nationalen und internationalen Rechnungslegungsgrundsätzen. Analyse von Daten mit Softwaretools wie Excel Analytics. Erste Berufserfahrung im Bankenumfeld oder in der Wirtschaftsprüfung ist erforderlich. Möglichkeit zur Übernahme neuer Verantwortungen und Sammlung wertvoller Erfahrungen.

Beratung nationaler/internationaler Unternehmen in Tax Consulting/Compliance. Fokus: Körperschaftsteuer, Umsatzsteuer, Energiesteuern. Steuerberaterprüfung ist Voraussetzung. Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten.

Verantwortung für Planung, Beschaffung und Verfügbarkeitssteuerung der Lieferkette. Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 Business Central ist erforderlich. Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselrolle.




Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Chargenakten ausgeben, kontrollieren und archivieren. Fortgeschrittene MS Office-Kenntnisse (Excel) erforderlich. Langfristige Anstellung.
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