

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Produktverantwortung über den gesamten Produktlebenszyklus, inklusive Steuerung von Dokumenten und Stabilitätsprogrammen. Fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Bietet Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Projektcontrolling für technische Investitionsprojekte, inklusive Abweichungsanalysen und Reporting. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Projektcontrolling sind erforderlich. Bietet flexible Arbeitszeiten und Homeoffice.

Verantwortung für Stammdatenmanagement und Systemkonfiguration von Labor-IT-Systemen wie Chromeleon. Erfahrung im Projektmanagement und GMP-regulierten Laborumfeld ist von Vorteil. Bietet Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Verantwortung für Qualifizierung computergestützter Systeme (CSV) und Data Integrity Compliance. Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld und Kenntnisse in GAMP 5 sind erforderlich. Bietet abwechslungsreiches Aufgabengebiet in internationalem Pharmaunternehmen.

Analyse von Anlagenstörungen, Durchführung von Root Cause Analysen und Entwicklung von Verbesserungsmaßnahmen zur Erhöhung der Anlagenzuverlässigkeit. Mehrjährige Berufserfahrung in Instandhaltung, Engineering oder Asset Management ist erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.


Produktionsplanung und Fertigungssteuerung von Produktionslinien. Mehrjährige Berufserfahrung in der Produktionsplanung. SAP-Kenntnisse. Fortbildungsmöglichkeiten.

Begleitung von Menschen mit Behinderung im privaten Umfeld, Entlastung von Angehörigen. Abgeschlossene Ausbildung als Sozialbetreuer:in oder vergleichbar. Führerschein B und PKW. Übernahme Kosten für UBV-Ausbildung.


Qualitätsverantwortung für Herstellbereiche, Genehmigung von Vorfällen/Abweichungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion/QA erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmakonzern.

Verantwortung für den Einkauf von Entwicklungsprojekten, inklusive Ausschreibungen und Lieferantenauswahl. Verhandlung von Preisen und Konditionen mit internationalen Lieferanten in Englisch. Bieten von Gleitzeit und eigenständiger Arbeitsgestaltung.

Übernahme, Einlagerung und Kommissionierung von Rohstoffen und Fertigwaren. Buchungen in SAP. Staplerschein mit Praxis erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Top-Unternehmen der Pharma-Branche.
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