203 Qualität Jobs Graz

Entwicklung und Wartung skalierbarer Testframeworks für automatisierte Integrationstests. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Softwareentwicklung oder Testautomatisierung. Schnelleres, sichereres und reproduzierbareres Liefern projektspezifischer Anpassungen.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Führung eines Teams von Software-Quality-Techniker:innen, Entwicklung von Mitarbeitenden und Prozessoptimierung. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Software Quality Assurance oder erste Führungserfahrung erforderlich. Sicherer Arbeitsplatz in einem Leitbetrieb.

Erstellung und Genehmigung von Prüfanweisungen, Verantwortung für NDT-Qualifizierung und -Zertifizierung. NDT-Zertifizierung Level II/III nach EN ISO 9712 erforderlich. Sichere Position in internationalem Unternehmen mit Entwicklungsmöglichkeiten.

Erstellung und Freigabe von NDT-Prüfanweisungen, Durchführung von NDT-Inspektionen bei Lieferanten. Voraussetzung: NDT-Zertifizierung nach EN ISO 9712 Level III in VT, MT, PT, UT. Langfristige Perspektive und strukturierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Durchführung von Wareneingangs- und Qualitätsprüfungen an elektronischen Komponenten. Erfahrung in der Qualitätssicherung elektronischer Bauteile und SAP-Kenntnisse sind erforderlich. Langfristiger Arbeitsplatz in einem Hightech-Unternehmen.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ, Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und Auswertung von Messdaten. Fundierte Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmaumfeld.

Bearbeitung von Abweichungen und Unterstützung im Fehleruntersuchungsprozess. Erfahrung im Qualitätsmanagement im Pharmagroßhandel ist erforderlich. Attraktive Zusatzleistungen werden geboten.

Durchführung elektrischer Prüfungen an Schaltschränken und Anlagen. Sicherer Umgang mit technischen Zeichnungen und Schaltplänen ist erforderlich. Umfassende Einschulung und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Weiterentwicklung von Qualitätsmethoden und -standards, Durchführung interner Audits, Analyse von Produktqualität und Fehlerkosten. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, Kenntnisse in Root Cause Analysis, 8D, FMEA, APQP, Risikomanagement. Sichere Anstellung in einem expandierenden Hightech-Unternehmen.