68 Pharmazie Jobs Graz

Produktverantwortung über den gesamten Produktlebenszyklus, inklusive Steuerung von Dokumenten und Stabilitätsprogrammen. Fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Bietet Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Arbeiten an und Optimierung der Gebäudeleittechnik, Störungsanalyse, MSR-Technik. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in MSR- oder Gebäudetechnik. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Analytische Tätigkeiten in Entwicklungsprojekten für feste/flüssige Arzneiformen, Methodenentwicklung bis QC-Labor. HPLC-Analysen, Freisetzungsprüfungen, physikalische Parameter. Sehr gute Excel-Kenntnisse erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Erfüllung der AMBO 2009 als Sachkundige Person, Arzneimittel-Freigabe, Bewertung von Abweichungen, Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen. Naturwissenschaftliches Studium, 5 Jahre Erfahrung in Pharma, davon 2 Jahre QC. Kostenfreie Parkplätze.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente und Bearbeitung von Abweichungen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Programmierung von SIEMENS- oder BECKHOFF-Steuerungen im Anlagenbau. Fundierte Kenntnisse in der SPS-Programmierung (TIA Portal, Beckhoff) sind erforderlich. Mitarbeit an internationalen Entwicklungs- und Kundenprojekten ist ein Vorteil.

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Kaufmännische Leitung von Turnkey und EPCM Projekten, inklusive Kosten- und Fortschrittscontrolling. Einschlägige Berufserfahrung im Projektmanagement/-controlling ist erforderlich. Weltweite Reisebereitschaft (10-20%) wird geboten.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.

Qualitätsverantwortung für Herstellbereiche, Genehmigung von Vorfällen/Abweichungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion/QA erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmakonzern.

Verantwortung für den Einkauf von Entwicklungsprojekten, inklusive Ausschreibungen und Lieferantenauswahl. Verhandlung von Preisen und Konditionen mit internationalen Lieferanten in Englisch. Bieten von Gleitzeit und eigenständiger Arbeitsgestaltung.

Übernahme, Einlagerung und Kommissionierung von Rohstoffen und Fertigwaren. Buchungen in SAP. Staplerschein mit Praxis erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Top-Unternehmen der Pharma-Branche.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.